Familias de niños con Duchenne reclaman igualdad y el acceso a fármacos que no llegan mientras "la enfermedad avanza"

Silvia Ávila, presidenta de Duchenne Parents Project España, recuerda en el día mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne que sigue sin estar incluida en la ley ELA y que hay medicamentos aprobados a los que les cuesta acceder.

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