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La lucha de Almudena y Pablo por encontrar una cura para la ultrarrara enfermedad de su hija Laia: "No podemos esperar"

Residentes en Bruselas, han creado Cure KARS Laia, una fundación que recauda fondos para investigar el síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta medio centenar de personas en el mundo

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