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Innate Pharma entre dans une phase d’accélération grâce à la FDA

L’agence américaine du médicament (FDA) donne l’autorisation à la biotech, basée à Marseille, de lancer Tellomak 3, un essai clinique de phase 3 qui viendrait confirmer l’efficacité de l’anticorps « lacutamab » contre certains lymphomes T cutanés rares.

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