FDA verpflichtet GLP-1-Hersteller zu Warnhinweis auf seltene Augenerkrankung, die Sehverlust verursachen kann
Die FDA verpflichtet Hersteller von GLP-1-Medikamenten, ihre Kennzeichnung um einen Warnhinweis auf eine seltene Augenerkrankung zu ergänzen, die dauerhaften Sehverlust verursachen kann.
