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Dinero para casi todo, menos para los enfermos de ELA

Seis meses van a cumplirse desde que se aprobó, con retraso de años, la llamada ley ELA para ayudar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica y a sus familias, la norma que alumbró para ellos una esperanza que se diluye más y más. Medio año después, la ley sigue sin desarrollar su financiación por falta de dotación económica según el Gobierno. Se calcula que se necesitan 200 millones al año. Cada afectado debe gastar en cuidados decenas de miles de euros anuales, lo que da medida de la desesperación y la urgencia con que viven la espera. Los meses pasan de manera aún menos incomprensible cuando el Ejecutivo de Sánchez anuncia desembolsos de más de 10.000 millones para un... Ver Más

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