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El equipo de científicos de Miguel busca la cura a una enfermedad ultrarrara que sólo tienen tres niños en España

El equipo de científicos de Miguel busca la cura a una enfermedad ultrarrara que sólo tienen tres niños en España
Los síntomas de este trastorno genético progresivo ultrarraro incluyen déficits cognitivos y problemas de movilidad, y aparecen a edades muy tempranas. Más información: Xabi, el niño que nació con anemia de Fanconi: "Con un día de vida le tuvieron que reparar todas las malformaciones"
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hace alrededor de 8 horas
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